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Factor Supply Formamide de haute qualité CAS 75-12-7 en stock
Nature
| Nom du produit | Formamide | CAS | 75-12-7 |
| Apparence | Liquide incolore | Pureté | 99% |
| Formule moléculaire | CH3NO | Poids moléculaire | 45,04 |
| Point de fusion | 2-3 °C (littérature) | point d'ébullition | 210 °C (litt.) |
| Densité | 1,134 g/mL à 25 °C (litt.) | Indice de réfraction | n20/D 1.447(lit.) |
application
Le formamide possède une réactivité élevée et un pouvoir solvant exceptionnel. Il est utilisé comme matière première en synthèse organique, agent de traitement du papier, adoucissant pour l'industrie des fibres et des colles animales, ainsi que comme réactif analytique pour le dosage des acides aminés dans le riz. En synthèse organique, son utilisation est prépondérante dans le domaine pharmaceutique, notamment pour les pesticides, les colorants, les pigments, les arômes et comme auxiliaire. C'est également un excellent solvant organique, principalement utilisé dans le filage et les résines échangeuses d'ions à base de copolymères d'acrylonitrile, ainsi que pour les revêtements antistatiques ou conducteurs de produits plastiques. De plus, il sert à la séparation des chlorosilanes, à la purification des huiles, etc. Le formamide peut subir diverses réactions. Outre les réactions impliquant trois atomes d'hydrogène, il peut également subir une déshydratation, une décarboxylation (deCO), l'introduction d'un groupe amino, l'introduction d'un groupe acyle et une cyclisation. À titre d'exemple, le malonate de diéthyle se combine cycliquement avec le formamide pour former la 4,6-dihydroxypyrimidine, un intermédiaire de la vitamine B4. L'acide anthranilique a été combiné à un amide pour obtenir l'intermédiaire antiarythmique quinazolone-4. L'allopurinol, inhibiteur de la xanthine oxydase, a été obtenu par synthèse cyclique du 3-amino-4-éthoxycarbonylpyrazole avec du formamide. L'acide éthylènediaminetétraacétique a été synthétisé avec du formamide pour obtenir l'éthylimide, médicament anticancéreux. Le méthoxymalonate de méthyle et d'éthyle est combiné cycliquement avec du formamide pour obtenir l'intermédiaire des sulfamides, le 5-méthoxy-4,6-dihydroxypyrimidine disodique.
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